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PQB
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    PQB

    PREPARATION A L'ISO 22716

    Dpt / Région : France entiére

    Découvrir la norme ISO 22716 et

    • son contenu
    • ses principes
    • ses exigences
    • ses enjeux

    Se familiariser avec

    • les bonnes pratiques de fabrication cosmétique
    • le règlement cosmétique
    • l'approche processus
    • la terminologie cosmétique
    • les exigences réglementaires applicables
    • la gestion des risques
    • les spécificités des produits cosmétiques

    Les points importants et incontournables des bonnes pratiques de fabrication cosmétique

    • démarche qualité (principes de management qualité, cycle PDCA)
    • normes
    • approche processus (définitions, types processus, cartographie)
    • personnel et hygiène
    • locaux et exigences
    • équipements
    • matières premières
    • réalisation du produit
    • produits finis
    • laboratoire
    • produits non conformes
    • sous-traitance
    • audit interne
    • documentation
    • mise sur le marché

    Le menu de la formation

    • Présentation
    • QCM Début (10 questions)
    • 1 Bonnes pratiques de fabrication (BPF)
      • 1.1 Historique
      • 1.2 Bénéfices
      • 1.3 Application
      • 1.4 Normes, définitions et livres
      • 1.5 Principes et étapes
    • QCM BPF (7 questions)
    • 2 Approche processus
    • QCM Approche processus (6 questions)
    • 3 Personnel
      • 3.1 Principe
      • 3.2 Organisation
      • 3.3 Responsabilités clés
      • 3.4 Formation
      • 3.5 Hygiène et santé du personnel
      • 3.6 Visiteurs et personnel non formé
    • Cas Salle blanche
    • QCM Personnel (6 questions)
    • 4 Locaux
      • 4.1 Principe
      • 4.2 Types de zones
      • 4.3 Espace
      • 4.4 Flux
      • 4.5 Sols, murs, plafonds, fenêtres
      • 4.6 Toilettes et sanitaires
      • 4.7 Eclairage
      • 4.8 Ventilation
      • 4.9 Conduits, canalisations d’évacuation et gaines
      • 4.10 Nettoyage et désinfection
      • 4.11 Maintenance
      • 4.12 Consommables
      • 4.13 Protection contre les parasites
    • QCM Locaux (6 questions)
    • 5 Equipements
      • 5.1 Principe
      • 5.2 Conception des équipements
      • 5.3 Installation
      • 5.4 Étalonnage
      • 5.5 Nettoyage et désinfection
      • 5.6 Maintenance
      • 5.7 Consommables
      • 5.8 Autorisations
      • 5.9 Systèmes de remplacement
    • QCM Equipements (6 questions)
    • 6 Matières premières
      • 6.1 Principe
      • 6.2 Achat
      • 6.3 Réception
      • 6.4 Identification et statut
      • 6.5 Libération
      • 6.6 Stockage
      • 6.7 Réévaluation
      • 6.8 Qualité de l’eau utilisée en production
    • Cas Sélection fournisseurs
    • QCM Matières (6 questions)
    • 7 Production
      • 7.1 Principe
      • 7.2 Opérations de fabrication
      • 7.3 Opérations de conditionnement
      • 7.4 Gestions des modifications
    • Cas Priorité tâches
    • Cas Stabilité processus
    • Cas Nouvelle ligne
    • QCM Production (6 questions)
    • 8 Produits finis
      • 8.1 Principe
      • 8.2 Libération
      • 8.3 Stockage
      • 8.4 Expédition
      • 8.5 Retours
    • QCM Produits finis (6 questions)
    • 9 Laboratoire
      • 9.1 Principe
      • 9.2 Méthodes de tests
      • 9.3 Critères d’acceptation
      • 9.4 Résultats
      • 9.5 Résultats hors spécifications
      • 9.6 Réactifs, solutions, étalons de référence, milieu de culture
      • 9.7 Échantillonnage
      • 9.8 Échantillon-témoin
    • QCM Laboratoire (6 questions)
    • 10 Produits non conformes
      • 10.1 Produits hors spécifications
      • 10.2 Déchets
      • 10.3 Déviations
      • 10.4 Réclamations et rappels
    • Cas Communication
    • Cas Non-conformités
    • Cas Kaizen et problème
    • QCM Produits non conformes (6 questions)
    • 11 Sous-traitance
      • 11.1 Principe
      • 11.2 Types de sous-traitance
      • 11.3 Donneur d’ordre
      • 11.4 Sous-traitant
      • 11.5 Contrat
    • Cas Client et besoin
    • QCM Sous-traitance (6 questions)
    • 12 Audit interne
      • 12.1 Principe
      • 12.2 Méthode
      • 12.3 Suivi
    • Cas Préparation audit
    • Cas Programme d’audit
    • Cas Question auditeur
    • Cas Rapport d'audit
    • QCM Audit (6 questions)
    • 13 Documentation
      • 13.1 Principe
      • 13.2 Types de documents
      • 13.3 Rédaction, approbation et diffusion
      • 13.4 Révision
      • 13.5 Archivage
    • QCM Documentation (6 questions)
    • 14 Mise sur le marché
      • 14.1 Règlement cosmétique
      • 14.2 Avant la mise sur le marché
      • 14.3 Après la mise sur le marché
    • QCM Fin (20 questions)
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